阿斯利康官宣全球下架新冠疫苗 稱與副作用無關香港新聞網5月9日電 當地時間5月8日，英國製藥公司阿斯利康宣布將在全球範圍內下架新冠疫苗Vaxzevria，該公司給出的理由是“商業原因”和疫苗過剩。值得注意的是，在宣布全球下架前夕，阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用，引發社會恐慌。而在最新聲明中，阿斯利康稱，下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現副作用無關。
阿斯利康宣布全球範圍內下架新冠疫苗的消息引發市場猜測。阿斯利康的新冠疫苗Vaxzevria與牛津大學合作開發，是全球主要的Covid-19疫苗之一，自2021年1月4日在英國接種第一支疫苗以來，已供應超過30億劑，銷售至全球70多個國家。 這款新冠疫苗一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。英國《金融時報》報道稱，2022年2月，阿斯利康報告了破紀錄的收入，其中很大一部分歸功於其COVID-19疫苗以及收購價值390億美元的罕見疾病公司Alexion帶來的銷售額。報告顯示，阿斯利康2021年實現總收入374.17億美元（含COVID-19疫苗），同比增長41%，其中40億美元來自牛津大學合作開發的COVID-19疫苗。 在如此巨大的利潤前，公司卻要全球下降此疫苗令人費解。 據該公司的聲明表示，這一決定是出於商業考量，隨著多種應對變種新冠病毒的疫苗開發，可用的加強針已出現過剩，導致該公司新冠疫苗的需求下降，因此阿斯利康正在全球撤回疫苗，也將撤銷疫苗在歐洲的營銷授權。 歐洲藥品管理局也在官網宣布撤回該新冠疫苗，這意味著阿斯利康的新冠疫苗不再被授權在歐盟國家上市或銷售。 據悉，阿斯利康撤回Vaxzevria疫苗的申請於今年3月5日提出，并於5月7日正式生效，并補充說，英國和其他已批准該疫苗的國家也將提出類似的申請。 值得注意的是，在宣布全球下架前夕，阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用，引發了巨大恐慌。 據路透社、英國《每日電訊報》報道，阿斯利康日前在法庭文件中承認，其新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數偏低等副作用。這種副作用被確定為一種稱為血栓形成伴血小板減少綜合症（TTS）的病症，它會導致血栓和血小板水平低下，血小板是一種可以防止出血的血細胞。 由於該疫苗的相關副作用，阿斯利康正面臨集體訴訟。該公司被指“其與牛津大學合作研發的新冠疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害”。TTS已導致英國至少81人死亡和數百人重傷。據《每日電訊報》報道，迄今為止，英國已接到51起案件，估計賠償金額高達1億英鎊。 儘管阿斯利康此前對上述指控提出了異議，但該公司在今年2月提交的法律文件中承認，公司的新冠疫苗“在極少數情況下會導致血栓和血小板減少，其致病機制尚不清楚”。 在最新聲明中，阿斯利康稱，下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現副作用無關，稱時間純屬巧合。 （完） 【編輯：錢林霞】
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