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1300萬元一針 中國藥監局批准“史上最貴藥”臨床

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2022-01-20 21:53 |

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  香港中通社1月20日電 據中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)公示,近日,諾華旗下治療SMA的AAV基因治療藥物Zolgensma(OAV101注射液)在中國遞交的臨床試驗申請已獲得臨床試驗默示許可。此前2021年10月21日,該藥物的臨床試驗申請獲得受理。

  脊髓性肌萎縮症(SMA)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性神經肌肉疾病,其特點是進行性、使人衰弱的肌肉萎縮、無力。SMA患兒主要發病於嬰幼兒,可能表現為肌張力減退,頭部控制不良、“蛙腿”樣姿勢、呼吸困難、發育遲緩、脊柱側凸或關節攣縮等症狀。隨著疾病的進展,運動功能逐漸減退。SMA是導致兩歲以下嬰兒死亡的首要遺傳病因素,嚴重影響患者及看護者生活質量,且此前患者一直面臨無藥可用的窘境。

  據公開消息顯示,諾華Zolgensma是全球首個治療脊髓性肌萎縮症的基因療法,海外定價為212.5萬美元(折合人民幣約1358萬元),也被稱為“史上最貴藥物”,不過,Zolgensma只需注射一次即可。目前,Zolgensma已經在全球近40個國家和地區獲批。其中,Zolgensma於2020年被日本納入醫保,患者只需支付30%費用;後在2021年3月被英國納入國家醫療服務體系。

  目前,全球僅批准三款SMA治療藥物,即渤健公司的諾西那生鈉、諾華的Zolgensma和羅氏的Evrysdi。(完)

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