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輝瑞研製新冠口服藥稱降低住院或死亡風險89%分享到：
      香港中通社11月6日電 製藥巨頭輝瑞（Pfizer）於美東時間5日發布消息稱，其研究性新型新冠口服抗病毒候選藥物PAXLOVID的2/3期研究的中期分析顯示，PAXLOVID與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有新冠的非住院高危成人的住院或死亡風險降低89%。
消息稱，這意味著因新冠引起的十次住院中，該口服藥能够防止大約九次。此外，到第28天，接受組合治療的患者沒有死亡報告，副作用大多很輕微，與接受安慰劑的患者觀察到的副作用相當。 輝瑞方面稱，基於獨立數據監測委員會的建議，與美國食品藥品監督管理局（FDA）協商後，認為試驗結果顯示出了“壓倒性的療效”，公司將停止進一步參與該研究，并計劃盡快向FDA提交數據，以獲得緊急使用授權 (EUA)。 值得注意的是，在療效數據上，PAXLOVID被認為要優於默沙東的新冠口服藥Molnupiravir，甚至可以達到新冠中和抗體藥物的療效水準。 輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten表示，輝瑞計劃在11月爭取美國食品藥品監督管理局（FDA）批准該藥物，如果獲批，PAXLOVID可能在今年交付市場。 輝瑞表示，將通過基於每個國家的收入水平的分層定價方法提供PAXLOVID，以促進全球範圍內的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用。輝瑞已與多個國家簽訂了預購協議，并正在與其他幾個國家進行談判。未來會繼續投資約10億美元以支持這種研究性藥物的製造和分銷。 此前11月4日，默沙東的新冠口服藥Molnupiravir在英國市場獲批上市，根據研究結果，與安慰劑相比，Molnupiravir能降低患者住院或死亡風險約50%。（完） 相關新聞
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