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研究表明:老年人打第三劑科興疫苗後可快速誘導免疫反應

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2021-08-10 17:36 | 稿件來源:香港中通社

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  香港中通社8月10日電 8月8日,一項發表在健康科學預印本論文平台Medrxiv的研究表明,60歲及以上健康老年人在完成2劑科興新冠滅活疫苗(克爾來福)後的第8個月,接種第3劑疫苗可以快速誘導強烈的免疫反應,安全性良好,接種後不良反應均為1級或2級,未出現疫苗相關的嚴重不良反應。

  上述研究的作者來自中國河北省疾病預防控制中心、復旦大學公共衛生學院、科興控股生物技術有限公司(SINOVAC)、復旦大學附屬華山醫院等多家單位。此項研究結果為判斷老年人接種第3劑疫苗的必要性和時機提供了重要的科學依據。

  該研究於2020年5月22日在中國河北啟動,受試者為≥60歲的健康老年人。Ⅰ期臨床共68人,Ⅱ期臨床共303人納入最終分析。

  研究結果顯示,在所有劑量疫苗組中,第3劑疫苗接種後第7天的中和抗體水平均顯著升高。在年齡特異性分析中未觀察到不同年齡組(60-64 歲、65-69 歲、70 歲及以上)之間的中和抗體水平存在顯著性差異。

  疫苗接種後安全性數據顯示,受試者在完成第3劑接種後28天內,不同劑量疫苗組和安慰劑組的不良反應發生率基本一致,組間無顯著差異。報告的局部和全身不良反應等級均為1級或2級,主要表現為注射部位疼痛,且無與疫苗相關的嚴重不良事件。

  在所有疫苗組和安慰劑組中,第3劑接種後的不良反應發生率始終較低(約5%),表明老年人接種第3劑疫苗耐受性良好。

  但研究指出,在對老年人提出的新冠滅活疫苗接種建議時,第3劑的接種時間應考慮當地的新冠肺炎流行情況、感染風險、疫苗供應情況和其他相關因素。

  SINOVAC科興研制的多個疫苗項目處於臨床或臨床前研究階段,其中新冠病毒滅活疫苗克爾來福已列入世界衛生組織緊急使用清單,並在包括中國在內的50余個國家和地區獲批緊急使用或附條件上市。

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