台灣高端疫苗要技術轉移給世衛組織？ 台網友諷：喪事喜辦香港新聞網8月30日電 昨天（29日）有多家台灣媒體報道稱，台灣的“高端疫苗生物制劑股份有限公司”已經將自家的COVID-19疫苗技術授權轉移給世衛組織，致力於使全球新冠疫苗的獲取和分發更公平。消息傳出後，諸多島內“綠媒”奔走相告，不斷炒作這是世衛組織“技術獲取池”（C-TAP）中獲得的全球首例疫苗技術，這一“重大成就”也讓台灣“衛福部次長”王必勝感嘆“不容易”，但台灣網友們似乎對這一“成就”不太買賬，紛紛表示：疫苗賣不出去就用免費授權來換名聲，這根本就是喪事喜辦……
台灣高端疫苗。台媒資料圖 綜合台媒報道，台灣高端疫苗公司的執行副總經理對媒體表示，台灣的“高端疫苗”是第一個加入世衛組織“技術獲取池”（C-TAP）和“藥品專利聯盟”（MPP）的疫苗產品，過去加入MPP的都是藥品類，如默沙東的“莫納皮拉韋”和輝瑞的口服抗病毒藥，本次“高端疫苗”的加入則可以“讓中低收入國家制造自己的疫苗，也算是（高端公司）為世界的公共衛生出的一份心力……” 那麽，台媒炒作的這個“全球首例”有多少含金量呢？ 查詢世衛組織的官方網站便可知，世衛組織確實在8月29日發布了一條題為“世衛組織倡議簽署關於COVID-19技術的新許可協議”的新聞，文中宣布已獲得3項新的許可協議，其中就有台灣高端公司的疫苗專利及技術，名稱為“MVC-COV1901（Spike-2P蛋白+佐劑CpG 1018）”，而制造商則顯示的是“Medigen 疫苗生物制劑 + Dynavax + 美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID)”，所以這個“全球首例”並非獨家，實際上是台灣高端公司和其他兩家機構共享的。 細看就能發現，“技術獲取池”的高端疫苗一欄中明確指出，高端疫苗由藥廠Croda Health Care提供的AIOH3以及Dynavax提供的CPG1018佐劑配制而成，抗原的研發則是采用了美國國家衛生研究院（NIH）的技術，所以高端疫苗實際上是個大雜燴產品。 並且，世衛組織給該項技術的預評估分類為Ⅳ類，根據網站說明，評估達到Ⅳ類的技術，世衛組織就有“可能”會支持該技術的轉讓或者在當地生產，但也可能需要進行額外的驗證研究，只有達到Ⅴ類才屬於“高度適合擴大規模”。 此外，根據WHO的官網介紹，“技術獲取池”於2020年5月啟動，是一個通過公共衛生驅動的、自願與制造商分享知識產權的全球平台，由於是自願原則，所以該平台的門檻並不算太高。 由此可見，台灣高端疫苗采用了大量的國外技術，並且是“非獨家”的疫苗，“含台量”明顯不足，而根據技術評估，能否推廣還猶未可知，所以台媒熱炒的“全球首例”，無疑要大打折扣了。 實際上，台灣高端疫苗自研制以來在島內就備受爭議，三期試驗結果不明，疫苗也賣不出去，世衛組織的COVID-19 疫苗緊急使用清單更是沒份，所以當相關消息被台媒報道後，台灣網友一邊倒批判高端疫苗： “連申請世衛認證的資格都沒有，還在唬什麽？垃圾疫苗，送都沒人要！”
“簡單說，因為賣不出去，就用送的賺名聲，但之前政府亂花的錢，就從貪汙變成慈善活動了……”
“到現在也只有台灣政府的訂單，你給授權問題是有人願意制作使用嗎？”
“這種免費贈送的東西，世衛組織大概也是來者不拒，然後高端就能大吹大擂了……”
【編輯：凌玉辉】
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